Рак — пугающее слово. Наблюдая за тем, как болеют родственники, мы начинаем бояться заболеть сами либо, или уже болея, опасаемся передать рак своим детям. Сегодня много говорят о своевременных обследованиях, чекапах и здоровом образе жизни, но для некоторых людей риск заболеть раком действительно реальность. Дело в отягощенной наследственности. И все же шанс значительно снизить риски или взять их под контроль есть.
Онкология и наследственность
Вероятность заболеть может быть повышена из-за онкогенных мутаций, передающихся по наследству. Тем не менее сегодня у нас уже есть возможность по обычной венозной крови предсказать вероятность развития многих онкозаболеваний.
Болезнь не всегда передается по наследству. Всего 10% заболеваний связаны с семейным анамнезом, но даже высокий онкориск не обязательно равен болезни. Это лишь вероятность.
Рекомендуется консультация онколога, если в вашей семье встречались:
- Несколько случаев одного и того же рака либо более одного типа опухолей, особенно в раннем возрасте (до 50 лет)
- Часто наследуемый тип рака (молочной железы, толстого кишечника, простаты, яичника, рак желудка)
- Редкие агрессивные опухоли (диффузный рак желудка)
- Опухоли в каждом из парных органов (рак обеих молочных желез, обеих почек)
- Два и более случая онкозаболеваний у детей (например лейкемия)
- У кого-то из близких уже выявлена онкогенная генетическая мутация
Если опасения будут оправданы, можно заблаговременно начать профилактику, обнаружить предопухолевое состояние или онкологию еще на ранней стадии, когда лечение наиболее эффективно.
О наследственных патогенных мутациях
Метод диагностики
Командная работа онколога и генетика
Вы сможете обсудить с онкологом свои опасения. Если есть повод проверить риски, врач порекомендует генетическое тестирование. Анализ можно сдать, живя в другом регионе, всю логистику лаборатория берет на себя.
Генетик выявит индивидуальные мутации в наиболее важных генах, проверит степень их патогенности и оценит вероятные онкориски. Затем специалист сопоставит их с историей вашей жизни, жалобами и семейным анамнезом и передаст финальное заключение онкологу.
Хотя узнавать о таких рисках тревожно, именно информация и осведомленность могут помочь заблаговременно приступить к первичной профилактике и сделать все возможное, чтобы значительно повысить шансы на благоприятный исход.
Статья подготовлена совместно с врачом-генетиком Оксаной Ефремовой.
Мы обязательно изучим его в ближайшее время
