Онкология

Генетические тесты и онконастороженность

13 декабря 2022

Онкология

Генетические тесты и онконастороженность

13 декабря 2022

Рак — пугающее слово. Наблюдая за тем, как болеют родственники, мы начинаем бояться заболеть сами либо, или уже болея, опасаемся передать рак своим детям. Сегодня много говорят о своевременных обследованиях, чекапах и здоровом образе жизни, но для некоторых людей риск заболеть раком действительно реальность. Дело в отягощенной наследственности. И все же шанс значительно снизить риски или взять их под контроль есть.

Онкология и наследственность

Вероятность заболеть может быть повышена из-за онкогенных мутаций, передающихся по наследству. Тем не менее сегодня у нас уже есть возможность по обычной венозной крови предсказать вероятность развития многих онкозаболеваний.

Болезнь не всегда передается по наследству. Всего 10% заболеваний связаны с семейным анамнезом, но даже высокий онкориск не обязательно равен болезни. Это лишь вероятность.

Рекомендуется консультация онколога, если в вашей семье встречались:

  • Несколько случаев одного и того же рака либо более одного типа опухолей, особенно в раннем возрасте (до 50 лет)
  • Часто наследуемый тип рака (молочной железы, толстого кишечника, простаты, яичника, рак желудка)
  • Редкие агрессивные опухоли (диффузный рак желудка)
  • Опухоли в каждом из парных органов (рак обеих молочных желез, обеих почек)
  • Два и более случая онкозаболеваний у детей (например лейкемия)
  • У кого-то из близких уже выявлена онкогенная генетическая мутация

Если опасения будут оправданы, можно заблаговременно начать профилактику,  обнаружить предопухолевое состояние или онкологию еще на ранней стадии, когда лечение наиболее эффективно.

О наследственных патогенных мутациях

Вероятность возникновения рака будет возрастать, если человеку передались измененные гены, отвечающие за исправление мутаций в ДНК. Не всегда можно четко предсказать, риск какого именно заболевания будет повышен. Мутации могут быть связаны с вероятностью развития одного вида рака, сразу нескольких или онкологии в принципе. 

Метод диагностики

В Lahta Clinic доступен наиболее информативный и инновационный метод ранней диагностики:  «Next Generation Sequencing, NGS». Он позволяет за относительно небольшой срок проанализировать 200 наиболее важных генов (полноэкзомный анализ). Для этого мы используем генетические тесты центра молекулярной онкологии «ОнкоАтлас». 

Командная работа онколога и генетика

Вы сможете обсудить с онкологом свои опасения. Если есть повод проверить риски, врач порекомендует генетическое тестирование. Анализ можно сдать, живя в другом регионе, всю логистику лаборатория берет на себя.

Генетик выявит индивидуальные мутации в наиболее важных генах, проверит степень их патогенности и оценит вероятные онкориски. Затем специалист сопоставит их с историей вашей жизни, жалобами и семейным анамнезом и передаст финальное заключение онкологу.

Хотя узнавать о таких рисках тревожно, именно информация и осведомленность могут помочь заблаговременно приступить к первичной профилактике и сделать все возможное, чтобы значительно повысить шансы на благоприятный исход.

Статья подготовлена совместно с врачом-генетиком Оксаной Ефремовой.

#наследственность

#онколог

#генетик

Записаться в LAHTA CLINIC