Рак — пугающее слово. Наблюдая за тем, как болеют родственники, мы начинаем бояться заболеть сами либо, или уже болея, опасаемся передать рак своим детям. Сегодня много говорят о своевременных обследованиях, чекапах и здоровом образе жизни, но для некоторых людей риск заболеть раком действительно реальность. Дело в отягощенной наследственности. И все же шанс значительно снизить риски или взять их под контроль есть.
Онкология и наследственность
Вероятность заболеть может быть повышена из-за онкогенных мутаций, передающихся по наследству. Тем не менее сегодня у нас уже есть возможность по обычной венозной крови предсказать вероятность развития многих онкозаболеваний.
Болезнь не всегда передается по наследству. Всего 10% заболеваний связаны с семейным анамнезом, но даже высокий онкориск не обязательно равен болезни. Это лишь вероятность.
Рекомендуется консультация онколога, если в вашей семье встречались:
- — Несколько случаев одного и того же рака либо более одного типа опухолей, особенно в раннем возрасте (до 50 лет)
- — Часто наследуемый тип рака (молочной железы, толстого кишечника, простаты, яичника, рак желудка)
- — Редкие агрессивные опухоли (диффузный рак желудка)
- — Опухоли в каждом из парных органов (рак обеих молочных желез, обеих почек)
- — Два и более случая онкозаболеваний у детей (например лейкемия)
- — У кого-то из близких уже выявлена онкогенная генетическая мутация
Если опасения будут оправданы, можно заблаговременно начать профилактику, обнаружить предопухолевое состояние или онкологию еще на ранней стадии, когда лечение наиболее эффективно.
О наследственных патогенных мутациях
Вероятность возникновения рака будет возрастать, если человеку передались измененные гены, отвечающие за исправление мутаций в ДНК. Не всегда можно четко предсказать, риск какого именно заболевания будет повышен. Мутации могут быть связаны с вероятностью развития одного вида рака, сразу нескольких или онкологии в принципе.
Метод диагностики
В Lahta Clinic доступен наиболее информативный и инновационный метод ранней диагностики: «Next Generation Sequencing, NGS». Он позволяет за относительно небольшой срок проанализировать 200 наиболее важных генов (полноэкзомный анализ). Для этого мы используем генетические тесты центра молекулярной онкологии «ОнкоАтлас».
Командная работа онколога и генетика
Вы сможете обсудить с онкологом свои опасения. Если есть повод проверить риски, врач порекомендует генетическое тестирование. Анализ можно сдать, живя в другом регионе, всю логистику лаборатория берет на себя.
Генетик выявит индивидуальные мутации в наиболее важных генах, проверит степень их патогенности и оценит вероятные онкориски. Затем специалист сопоставит их с историей вашей жизни, жалобами и семейным анамнезом и передаст финальное заключение онкологу.
Хотя узнавать о таких рисках тревожно, именно информация и осведомленность могут помочь заблаговременно приступить к первичной профилактике и сделать все возможное, чтобы значительно повысить шансы на благоприятный исход.
Статья подготовлена совместно с врачом-генетиком Оксаной Ефремовой.