Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ)

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) - скрининговый метод обследования во время беременности, проводящийся с целью исключения наиболее распространенных хромосомных аномалий плода. В Lahta Clinic всегда комфортная обстановка для будущих мам и самая современная диагностика. Мы позаботимся о вас и поможем обрести спокойствие за здоровье будущего малыша.

Эффективность неинвазивного пренатального теста

Неинвазивный пренатальный тест представляет собой генетическое исследование ДНК плода, которое выделяется из крови беременной женщины. Преимущество такого метода диагностики в том, что он не предусматривает инвазивного вмешательства в плодный пузырь, и тем самым исключает угрозу прерывания беременности и осложнений для плода. Исследование полностью безопасно и не несет в себе никаких рисков.

Тест позволяет с высокой точностью выявить следующие генетические патологии:

  • синдром Дауна - наличие 21 хромосомы
  • синдром Эдвардса - аномалия 18 хромосомы
  • синдром Патау - аномалия 13 хромосомы
  • синдром Клайнфельтера - наличие дополнительной Х-хромосомы
  • синдром Тернера - отсутствие либо наличие дефекта Х-хромосомы

НИПТ можно выполнять на ранних сроках, начиная с 10 недели беременности. По желанию женщины с помощью теста также можно узнать пол будущего ребенка.

В каких случаях может быть рекомендовано выполнение НИПТ?

  • возраст женщины от 35 лет
  • предыдущие беременности с генетическими патологиями плода
  • высокий риск аномалии по результатам биохимического анализа
  • желание женщины провести максимально точный скрининг

Стоимость услуг

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) - стандартная панель

Проводится определение риска 7 хромосомных патологий у плода:
Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Синдром Тернера, Синдром Клайнфельтера, Трисомия Х-хромосомы, Дисомия Y - синдром Якобса.
25 400 Р

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) - расширенная панель

Проводится определение риска 7 хромосомных патологий у плода:
Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Синдром Тернера, Синдром Клайнфельтера, Трисомия Х-хромосомы, Дисомия Y - синдром Якобса. 
6 микроделеционных синдромов: Синдром Ди Джорджи, Синдром делеции 1p36, Синдром кошачьего крика, Синдром Ангельмана, Синдром Прадера-Вилли, Синдром Вольфа-Хиршхорна.
А также определяется носительство матери на наличие 18-ти частых аутосомно - рецессивных заболеваний.
36 700 Р

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — Panorama (Natera, США), базовая панель 22q

Проводится определение риска по 9 хромосомных патологий у плода:
Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Синдром Тернера, Синдром Клайнфельтера, Трисомия Х-хромосомы, Дисомия Y - синдром Якобса, Триплоидия, синдром ДиДжорджи.
37 800 Р

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — Panorama (Natera, США), расширенная панель

Проводится определение риска по 8 хромосомных патологий у плода:
Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау, Синдром Тернера, Синдром Клайнфельтера, Трисомия Х-хромосомы, Дисомия Y - синдром Якобса, Триплоидия.
5 микроделеционных синдромов: Синдром Ди Джорджи, Синдром делеции 1p36, Синдром кошачьего крика, Синдром Ангельмана, Синдром Прадера-Вилли.
58 600 Р

Консультация гинеколога


возможна онлайн-консультация
* УЗИ не входит в стоимость приема
4 900 Р

Программа ведения беременности

цена указана с учетом скидки
176 600 Р
Показать всё
Скрыть всё

Противопоказания к НИПТ

НИПТ не предусматривает наличие строгих противопоказаний, однако есть ситуации, при которых выполнение теста может быть затруднено или нецелесообразно. К таким случаям относятся:

  • наличие УЗИ-маркеров хромосомной патологии
  • срок беременности менее 9 недель
  • замершая беременность
  • онкологические заболевания матери

Как выполняется неинвазивный пренатальный тест?

Будущая мама приезжает в клинику и сдает венозную кровь. Подготовки при этом не требуется, тест можно сдать в любой день в любое время, независимо от приема пищи, то есть голодать перед ним, как перед биохимическим анализом крови, не нужно. После забора кровь направляется в лабораторию для проведения ДНК-анализа.

Срок выполнения исследования занимает чуть дольше обычного, но не превышает 14 дней с момента сдачи материала.

Picture

Программа ведения беременности

Ожидание ребенка – самый радостный и в то же время ответственный период в жизни каждой женщины. Программа специально разработана для родителей, которые ответственно подходят к рождению своего будущего малыша. Мы понимаем, что будущей маме крайне важно чувствовать заботу и поддержку врачей. Именно поэтому специалисты Lahta Clinic берут на себя заботу о будущей маме от момента первого обращения и до самых родов.


Без VPN сайт будет работать быстрее


Этот сайт собирает метаданные пользователя (cookie, данные об IP-адресах и местоположении). Это необходимо для функционирования сайта. Продолжая пользоваться сайтом, вы даете согласие на использование ваших cookie-файлов.