Группа ученых из Уральского федерального университета (УрФУ) и Института иммунологии и физиологии УрО РАН (ИИФ) экспериментально смоделировали диабет 1 типа для изучения восстановительных процессов в поджелудочной железе. Результаты исследования будут способствовать развитию новых подходов к терапии диабета. Соответствующая статья была опубликована в журнале «Biomedicine & Pharmacotherapy».
«Основу разработки составляет использование синтетических антидиабетических химических соединений. Для нас было важным понять способ их взаимодействия с клетками, тканями, органами и, в целом, с организмом», – рассказывает автор исследования Ирина Данилова, администратор гранта от Российского научного фонда, доктор биологических наук, заведующая кафедрой медицинской биохимии и биофизики УрФУ, заведующая лабораторией морфологии и биохимии Уральского Отделения Российской Академии наук.
Сахарный диабет 1 типа представляет собой серьезное хроническое заболевание, обусловленное прекращением секреции инсулина поджелудочной железой, что приводит к стойкому повышению уровня глюкозы в крови и прогрессирующему поражению различных органов и тканей. В частности, высокий уровень сахара вызывает т.н. оксидативный стресс – повреждение белковых, липидных и ДНК-молекул свободными радикалами. Другим ключевым механизмом повреждения тканей, ассоциированным с диабетом, является неферментная гликация протеинов. У здоровых людей эти реакции протекают медленно, тогда как при высоком уровне глюкозы в крови процессы гликации ускоряются и приводят к необратимым поражениям тканей.
Пациенты с диабетом 1 типа нуждаются в ежедневных инъекциях инсулина. Целью исследовательской группы был поиск химических соединений, которые активировали бы регенеративные процессы в клетках, поврежденных свободными радикалами. Изучались перспективы применения веществ, способных устранить как метаболические (оксидативный стресс и гликация белков), так и иммунологические (воспалительный отклик) расстройства, ассоциированные с диабетом.
Были отобраны гетероциклические соединения 1,3,4-тиадиазола, синтезированного на кафедре органической и биомолекулярной химии УрФУ под руководством академика РАН Олега Чупахина. Эти вещества, обладающие антиоксидантными и антигликационными свойствами, были протестированы на лабораторных крысах, больных диабетом.
«В результате, – подытоживает Ирина Данилова, – содержание глюкозы и гликированного гемоглобина в крови крыс снизилось, а уровень инсулина повысился. На основе соединений, блокирующих вышеупомянутый патогенетический механизм, в перспективе могут быть созданы лекарственные препараты для лечения этого социально-значимого заболевания».
