Инновационная терапия может оказаться эффективной при многих видах рака

Речь идет о синтетической молекуле, получившей название MS21 и вызывающей распад AKT, – фермента, который избыточно активируется при многих видах рака. Авторы исследования приводят доказательства того, что фармакологически индуцированная деградация AKT является эффективным методом лечения рака с мутациями в определенных генах.

Термин «AKT» относится также к «раковому гену», который кодирует внутриклеточные энзимы (ферменты), зачастую аномально активные в раковых клеток и стимулирующие опухолевое развитие. Распад AKT обращает эти процессы вспять и угнетает рост опухоли.

«Наше исследование закладывает прочный фундамент для клинической разработки деградатора AKT, который может применяться для лечения онкозаболеваний человека с определенными генетическими мутациями. Обследование 44 тысяч онкобольных показало, что по меньшей мере 19% всех опухолей сопровождаются хотя бы одной из этих мутаций. Это означает, в свою очередь, что значительная доля больных раком могла бы получить эффективную терапию с применением деградаторов AKT, подобных нашей молекуле MS21».

Действующее вещество MS21 было протестировано на линиях раковых клеток человека, выступающих стандартными моделями в лабораторных исследованиях эффективности новых видов терапии. В настоящее время центр Маунт Синай ищет отраслевых партнеров для дальнейшего развития фармацевтических технологий на основе MS21 и организации полноценных клинических испытаний.

«Воплощение полученных результатов в реальную эффективную терапию онкозаболеваний является наивысшим приоритетом, поскольку генетические мутации и активирующиеся в результате онкогенные биологические пути, служившие объектом исследования, являются наиболее общими в патогенезе рака. Аргументировать это было достаточно сложной задачей, однако мы смотрим в будущее и ищем возможности превратить синтетическую молекулу в настоящее лекарство, готовое к проведению клинических испытаний».