Коллектив исследователей, руководимый профессором Рииттой Лаесмаа (Биотехнологический центр при Университете Турку и Академический университет Або, Финляндия) открыл ранее неизвестный регулятор иммунной системы, – ключевой фактор, контролирующий развитие регуляторных Т-клеток (Т-супрессоров). Открытие закладывает основы для разработки новейших стратегий лечения рака и иммуно-опосредованных заболеваний.
Регуляторные Т-клетки являются критически важным контролером иммунного отклика. Большинство Т-клеток, форсируя иммунную реакцию, повышает способность организма к уничтожению раковых клеток, вирусов и бактерий. Регуляторные же Т-клетки, напротив, при некоторых условиях могут угнетать способность иммунной системы атаковать атипичные клетки, что позволяет злокачественной опухоли расти и распространяться. В такой ситуации может понадобиться подавление или торможение активности регуляторных Т-супрессоров.
«Мы обнаружили, что белок под названием «Гиперметилированный раковый 1» ('Hypermethylated In Cancer 1', или HIC1) служит ключевым регулятором Т-супрессоров, контролируя экспрессию большой группы генов, отвечающих за функции Т-клеток, – говорит проф. Р.Лаесмаа. – Кроме того, посредством полногеномных методов удалось показать, что HIC1 связан с теми участками ядра, которые зачастую содержат генетические вариации, ассоциированные с иммуно-опосредованными заболеваниями. Это открывает совершенно новый взгляд на молекулярные механизмы, которые регулируют функции Т-клеток и иммунный отклик как таковой», – заключает Р.Лаесмаа.
Отчет об исследовании был опубликован в журнале «Cell Reports» 20 февраля 2018 года.
